Responsable : Pierre Martineau
Institut de Recherche en
Cancérologie de Montpellier
CRLC Val d’Aurelle-Paul Lamarque
34298 Montpellier cedex 5
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Tél. 33 (0)4 67 61 37 43
Fax 33 (0)4 67 61 37 87
pierre.martineau@inserm.fr |
Projet scientifique
L'équipe a mené ces dernières années trois approches principales :
- L'utilisation des techniques d'hybridation à haute densité d'ARNm issus de prélèvements cliniques de patients atteints de cancer colorectal (CCR) métastatique et recevant une chimiothérapie à base de 5-FU et d'Irinotecan pour déterminer les gènes impliqués dans la réponse clinique ;
- Le développement de modèles cellulaires de résistance in vitro par exposition de lignées de CCR à des doses croissantes de la drogue (SN38, oxaliplatine, 5-FU) ;
- Le développent d'une approche originale de criblage de drogues modulant spécifiquement des cascades fonctionnelles à l'aide d'anticorps intracellulaires.
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Principales Publications
Thierry AR, Mouliere F, Gongora C, Ollier J, Robert B, Ychou M, Del Rio M, Molina F. Origin and quantification of circulating DNA in mice with human colorectal cancer xenografts. Nucleic Acids Res. 2010 May 21. [Epub ahead of print]PMID: 20494973
Bonfils C, Bec N, Larroque C, Rio MD, Gongora C, Pugnière M, Martineau P. Cyclophilin A as negative regulator of apoptosis by sequestering cytochrome c. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Mar 5;393(2):325-30.
Amina Bouslimani, Nicole Bec, Matthias Glueckmann, Christophe Hirtz and Christian Larroque. Matrix-assisted laser desorption/ionization imaging mass spectrometry of oxaliplatin derivatives in heated intraoperative chemotherapy (HIPEC)-like treated rat kidney. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2010; 24: 415421
Estephan E, Saab MB, Larroque C, Martin M, Olsson F, Lourdudoss S, Gergely C. Peptides for functionalization of InP semiconductors. J Colloid Interface Sci. 2009 Sep 15;337(2):358-63. Epub 2009 May 25. PubMed PMID: 19539948.
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