La plate-forme de CGH-array de l'IRCM possède un savoir faire concernant tous les aspects de la technique : conception et fabrication de puces BACs, extraction, quantification et amplification d’ADN génomique, marquages fluorescents, hybridations et analyses.
L’Hybridation Génomique Comparative ou CGH sur chromosomes, appliquée à l’étude des tumeurs solides depuis les années 1990, a permis de découvrir que de nombreuses régions du génome étaient impliquées dans des altérations quantitatives de type pertes, gains et amplification d’ADN.
Cependant, le manque de résolution de la CGH n’étaient ni compatibles avec des débits importants ni avec une cartographie fine des anomalies observées.
 La CGH-array est l’adaptation de la CGH sur puce ADN ; elle permet donc d’obtenir, avec une résolution dépendant du type de puce utilisée, un profil génomique correspondant aux altérations quantitatives entre deux génomes.
Ce type de technique peut être utilisée pour l’identification fine des régions de remaniements mais également pour la détermination de régions d’altération récurrentes susceptibles de contenir des gènes impliqués dans la tumorigénèse.
L’analyse des profils génomiques d’ensembles de tumeurs devrait permettre d’une part d’identifier des signatures génomiques en lien avec la maladie et d’autre part d’améliorer la classification des tumeurs.
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