Recherche
Criblage fonctionnel et ciblage du cancer : P. Martineau

PROJET SCIENTIFIQUE

L’équipe se consacre au développement de nouvelles molécules biologiques basées sur les anticorps et présentant des activités nouvelles pour le suivi des protéines et le traitement des patients. En particulier trois grands axes fortement liés sont développés :
•    Les études de structure-fonction-activité des anticorps avec comme objectif majeur le design et la construction de banques d’anticorps humains synthétiques et optimisés
•    L’utilisation de ces anticorps comme outils d’analyse et d’étude des protéines dans la cellule, notamment en ce qui concerne les modifications post-traductionnelles
•    Le développement d’anticorps innovants présentant des profils améliorés pour le ciblage des tumeurs en exploitant les spécificités de la cellule tumorale et de son microenvironnement
Les approches développées au sein de l’équipe sont disponibles pour les équipes extérieures académiques ou industrielles à travers la plateforme genAc (mettre un lien) qui propose sur une base collaborative le développement d’anticorps humains pour le in vitro, la préclinique et la clinique.

                                                                                                                                                     Lire la suite

Principales publications

Desroys du Roure P, Lajoie L, Mallavialle A, Alcaraz L, Mansouri H, Fenou L, Garambois V, Rubio L, David T, Coenon L, Boissière-Michot F, Chateau M-C, Ngo G, Jarlier M, Villalba M, Martineau P, Laurent-Matha V, Roger P, Guiu S, Chardès T, Gros L, Liaudet-Coopman E A novel Fc-engineered cathepsin D-targeting antibody enhances ADCC, triggers tumor-infiltrating NK cell recruitment, and improves treatment with paclitaxel and enzalutamide in triple-negative breast cancer. J Immunother Cancer. 2024;12(1):e007135. doi:10.1136/jitc-2023-007135

Noverraz F, Robin B, Passemard S, Fauvel B, Presumey J, Rigal E, Cookson A, Chopineau J, Martineau P, Villalba M, Jorgensen C, Aubert-Pouëssel A, Morille M, Gerber-Lemaire S Novel trehalose-based excipients for stabilizing nebulized anti-SARS-CoV-2 antibody. Int J Pharm. 2023;630. doi:10.1016/j.ijpharm.2022.122463

Mangeat T, Gracia M, Pichard A, Poty S, Martineau P, Robert B, Deshayes E Fc-engineered monoclonal antibodies to reduce off-target liver uptake. EJNMMI Res. 2023;13(1):81. doi:10.1186/s13550-023-01030-0

Tassou A, Thouaye M, Gilabert D, Jouvenel A, Leyris J-P, Sonrier C, Diouloufet L, Mechaly I, Mallié S, Bertin J, Chentouf M, Neiveyans M, Pugnière M, Martineau P, Robert B, Capdevila X, Valmier J, Rivat C Activation of neuronal FLT3 promotes exaggerated sensorial and emotional pain-related behaviors facilitating the transition from acute to chronic pain. Prog Neurobiol. 2023;222. doi:10.1016/j.pneurobio.2023.102405

Denis V, Cassagnard N, Del Rio M, Cornillot E, Bec N, Larroque C, Jeanson L, Jarlier M, Robert B, Gongora C, Martineau P, Dariavach P Targeting the splicing isoforms of spleen tyrosine kinase affects the viability of colorectal cancer cells. PLoS One. 2022;17(9):e0274390. doi:10.1371/journal.pone.0274390


EQUIPE

 

Responsable : Pierre Martineau

Institut de Recherche en
Cancérologie de Montpellier
CRLC Val d’Aurelle-Paul Lamarque
34298 Montpellier cedex 5
 
Tél. 33 (0)4 67 61 37 43
Fax 33 (0)4 67 61 37 87
pierre.martineau@inserm.fr

Découvrir l'équipe


 

PARTENAIRES / FINANCEMENTS

                             


© Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier - 2011 - Tous droits réservés - Mentions légales - Connexion - Conception : ID Alizés