Publication le 22/03/2021
L'équipe "Criblage fonctionnel et ciblage du cancer" recrute un IE débutant pour 1 an sur un projet en collaboration avec l'IRMB et la société MedXCell. La date limite de dépôt des dossiers est le 9 avril à 12h. La description du poste et la procédure de dépôt sont accessibles sur le site https://recrutements.umontpellier.fr/#DETAIL002304
Publication le 19/03/21
L’Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier propose un poste d’interface entre
activité de Recherche (40% du temps) et Direction scientifique de la plateforme « Protéomique
Identification et Interactions moléculaires » (PP2I) (60% du temps).
PP2I est une plateforme de l’IRCM reliée au Pôle Protéomique de Montpellier (PPM) au sein
de BioCampus et intégrée aux réseaux Labex MabImprove et SIRIC Montpellier
(https://www.ircm.fr/index.php?pagendx=297). Votre mission sera de maintenir et faire
progresser l’expertise de PP2I dans l’étude des interactions moléculaires par des technologies
label free (SPR, BLI, QCM…) au sein de la région Occitanie.
Parallèlement, vous vous impliquerez dans des projets de recherche en lien avec les
thématiques de l’IRCM et/ou PP2I
Publication le 07/10/2020
Le projet soutenu par la Fondation ARC vise à identifier à l’aide de Biomarqueurs une signature prédictive de réponse au blocage de l’axe PD-1/PD-L1 chez des patients atteints de cancers du poumon non à petites cellules en récidive ou métastatique en 2e ligne thérapeutique. Dans ce contexte, il est admis que la présence d’une réponse lymphocytaire T-CD8 anti-tumorale est associée à la réponse aux anti-PD-1/PD-L1.
L’objectif primaire du projet cherchera à comparer différents tests ((LT-CD8 résidents (TRM), LT-CD8 totaux, Signature IFN?, TMB et néoépitope, répertoire T) pouvant refléter une réponse anti-tumorale lymphocytaire T-CD8 pré-existante.
En objectif secondaire, on recherchera si l’analyse de ces biomarqueurs est comparable sur des biopsies récentes ou plus anciennes d’un même patient.
Le projet est porté par 5 équipes Inserm, l’équipe de BioInformatique et Biologie des Systèmes de l’IRCM de Montpellier à la charge de l’analyse des données cliniques.
Publication : 17/09/2020
Description: Radiotherapy is one of the main treatments for solid tumors. Severe late radiation-induced toxicity of the surrounding normal tissues occurs in 5% to 10% of patients following radiotherapy. The radiation-induced lymphocyte apoptosis assay developed to predict late radiation-induced toxicity in patients has demonstrated to be significantly associated with toxicities. However, the molecular mechanism explaining the link between the lymphocyte apoptosis rate and the development of late toxicity is still unknown. It is well established that the acid sphingomyelinase/ceramide pathway is involved in radiation-induced apoptosis, more particularly in endothelial cells. We have started to look at this pathway in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in cancer patients. We observed ceramide expression in response to radiation in patients’ samples and we were able to identify an increase in acid sphingomyelinase activity at 8 Gy. This project proposes to study the ceramide pathways in PBMC responsiveness to ionizing radiation in cancer patients and the consequences on apoptosis, ROS and inflammation.
The goal of this project is to have a better understanding on the correlation between radiation-induced late toxicity and apoptosis and to help improve the life quality of the patients.
Situé dans le Parc Euromédecine, l'Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (U1194) est localisé sur le Campus Val d'Aurelle (ICM, Institut régional du Cancer Montpellier / Val d'Aurelle).
Centre de Recherche U1194 soutenu par l'Inserm, l'Université de Montpellier et l'Institut du Cancer de Montpellier (ICM)
Institut de Recherche en Cancérologie de
