Sommaire

PROJET SCIENTIFIQUE

Au cours des deux dernières décennies, les avancées en onco-immunologie ont conduit au développement de diverses formes d’immunothérapies qui mobilisent le système immunitaire pour promouvoir ou restaurer une réponse immunitaire anti-tumorale efficace. Dans ce contexte, une meilleure compréhension des relations entre les cellules cancéreuses et les cellules du système immunitaire est essentielle afin d’optimiser les traitements actuels. Par une analyse approfondie du microenvironnement tumoral, notre équipe en étroite collaboration avec des cliniciens et des partenaires industriels, s’attache à déchiffrer les mécanismes moléculaires et cellulaires immunosuppresseurs qui contribuent à l'échappement des tumeurs à la surveillance par le système immunitaire. Comme l’illustrent nos travaux récents sur la voie CD39/CD73/Adénosine (Perrot I et al. 2019), nos objectifs à terme sont d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et d’apporter la preuve du concept de nouvelles stratégies thérapeutiques pour améliorer la réponse aux traitements classiques, comme les traitements ciblés, la radiothérapie et les chimiothérapies.

Figure : Cellule tumorale reconnue par un lymphocyte cytotoxique

PRINCIPALES PUBLICATIONS

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6 Publications

Glasson Y, Chépeaux L-A, Dumé A-S, Jay P, Pirot N, Bonnefoy N, Michaud H-A A 31-plex panel for high-dimensional single-cell analysis of murine preclinical models of solid tumors by imaging mass cytometry. Front Immunol. 2022;13. doi:10.3389/fimmu.2022.1011617

Faget J, Peters S, Quantin X, Meylan E, Bonnefoy N Neutrophils in the era of immune checkpoint blockade. J Immunother Cancer. 2021;9(7):e002242. doi:10.1136/jitc-2020-002242

Chabab G, Boissière-Michot F, Mollevi C, Ramos J, Lopez-Crapez E, Colombo P-E, Jacot W, Bonnefoy N, Lafont V Diversity of Tumor-Infiltrating, ?? T-Cell Abundance in Solid Cancers. Cells. 2020;9(6). doi:10.3390/cells9061537

Perrot I, Michaud H-A, Giraudon-Paoli M, Augier S, Docquier A, Gros L, Courtois R, Jecko D, Becquart O, Rispaud-Blanc H, Gauthier L, Rossi B, Chanteux S, Gourdin N, Amigues B, Roussel A, Bensussan A, Eliaou J-F, Bastid J, Romagné F, Morel Y, Narni-Mancinelli E, Vivier E, Paturel C, Bonnefoy N Blocking Antibodies Targeting the CD39/CD73 Immunosuppressive Pathway Unleash Immune Responses in Combination Cancer Therapies. Cell Rep. 2019;27(8):2411-2425.e9. doi:10.1016/j.celrep.2019.04.091

Laprevotte E, Cochaud S, du Manoir S, Lapierre M, Dejou C, Philippe M, Giustiniani J, Frewer K, Sanders A, Jiang W, Michaud H-A, Colombo P-E, Bensussan A, Alberici G, Bastid J, Eliaou J-F, Bonnefoy N The IL-17B-IL-17 receptor B pathway promotes resistance to paclitaxel in breast tumors through activation of the ERK1/2 pathway. Oncotarget. 2017;8(69):113360-113372. doi:10.18632/oncotarget.23008

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6 Publications

Equipe

Responsable : Nathalie Bonnefoy

Institut de Recherche en
Cancérologie de Montpellier
CRLC Val d’Aurelle-Paul Lamarque
34298 Montpellier cedex 5

Tél. : 33 (0)4 67 61 24 40
Fax : 33 (0)4 67 61 37 87
nathalie.bonnefoy@inserm.fr

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Situé dans le Parc Euromédecine, l'Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (U1194) est localisé sur le Campus Val d'Aurelle (ICM, Institut régional du Cancer Montpellier / Val d'Aurelle).

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