
L'objectif scientifique principal de l'équipe est de déchiffrer les réseaux transcriptionnels contrôlant l'expression de gènes clés impliqués dans le contrôle de l'homéostasie cellulaire et de comprendre comment leur dérégulation contribue à la formation et à la progression du cancer. Nos travaux portent principalement sur les corégulateurs transcriptionnels RIP140 et LCoR et sur la signalisation par les récepteurs nucléaires. En parallèle, nous développons une recherche plus appliquée autour de la génération et l'utilisation de lignées cellulaires bioluminescentes afin de caractériser différentes combinaisons de perturbateurs endocriniens.
Les résultats attendus de ces travaux sont une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires de la résistance des cancers aux traitements et l'identification de nouveaux marqueurs diagnostiques et/ou pronostiques pour améliorer la prise en charge des cancers gastro-intestinaux et gynécologiques. Nos travaux pourraient également aboutir à l'identification de nouvelles combinaisons d'agents thérapeutiques pour une meilleure inhibition de la croissance tumorale. Enfin, ils permettront l’identification de combinaisons de molécules environnementales capables de participer activement au processus tumoral, avec des conséquences évidentes pour la prévention des risques cancérogènes.
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